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股票代码为（300404）创立于2002年，2015年在深圳创业板上市，是一家为海内外医药企业提供药品、保健品、医疗器械研发与生产全流程“一站式”外包效劳(CRO)的型高新技术企业，同也提供药品上市许可持有人(MAH)效劳。
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药品研发“一站式”效劳包括：新药立项研究和活性筛选、药学研究(含中试生产)、药理毒理研究、临床用药与模拟剂的生产、临床试验、临床数据治理和统计剖析、上市后再评价、技
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药品研发“一站式”效劳包括：新药立项研究和活性筛选、药学研究(含中试生产)、药理毒理研究、临床用药与模拟剂的生产、临床试验、临床数据治理和统计剖析、上市后再评价、技术结果转化等，同时提供药品向美国、欧盟注册申报效劳。
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公司拥有近3000平米的现代化办公场合，汇聚了超1000名经验富厚，学识渊博，思维敏捷的中高级医药研究人才和注册规则专家。
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威廉希尔williamhill医药始终坚持“老实、守信、专业、权威”的经营理念，截至2020年，公司累计为客户提供临床研究效劳800余项，基本涵盖了药物治疗的各个专业领域;累计完成临床前研究效劳500多项。经过近二十年的生长，威廉希尔williamhill医药在技术实力、效劳质量、效劳规模、营业收入、团队建设等方面都已跻身我国CRO公司的领先位置，成为我国本土大型CRO公司的龙头企业。
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行业动态
最新消息！CDE宣布《药物临床试验适应性设计指导原则（试行）》
作者：广州威廉希尔williamhill医药 时间：2021-01-29 来源：广州威廉希尔williamhill医药

今天（1月29日），CDE官网宣布了《药物临床试验适应性设计指导原则（试行）》。该文件包括了概述、适应性设计中需要考虑的因素、常用的适应性设计、其他考虑等5大章节，于1月29日起正式实施。


为规范和统一海内对适应性设计的认识，增进适应性设计的应用和理解以提高研发效率，药审中心组织制定了《药物临床试验适应性设计指导原则（试行）》（见附件）。凭据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则宣布程序的通知》（药监综药管〔2020〕9号）要求，经国家药品监督治理局审查同意，现予宣布，自宣布之日起施行。
      特此通告。

国家药品监督治理局药品审评中心
                                                                                                                                        2021年1月29日


附件：药物临床试验适应性设计指导原则（试行）








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