威廉希尔williamhill

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股票代码为(300404)创立于2002年 ,2015年在深圳创业板上市 ,是一家为海内外医药企业提供药品、保健品、医疗器械研发与生产全流程“一站式”外包效劳(CRO)的型高新技术企业 ,同也提供药品上市许可持有人(MAH)效劳 。
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药品研发“一站式”效劳包括:新药立项研究和活性筛选、药学研究(含中试生产)、药理毒理研究、临床用药与模拟剂的生产、临床试验、临床数据治理和统计剖析、上市后再评价、技
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公司拥有近3000平米的现代化办公场合 ,汇聚了超1000名经验富厚 ,学识渊博 ,思维敏捷的中高级医药研究人才和注册规则专家 。
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威廉希尔williamhill医药始终坚持“老实、守信、专业、权威”的经营理念 ,截至2020年 ,公司累计为客户提供临床研究效劳800余项 ,基本涵盖了药物治疗的各个专业领域;累计完成临床前研究效劳500多项 。经过近二十年的生长 ,威廉希尔williamhill医药在技术实力、效劳质量、效劳规模、营业收入、团队建设等方面都已跻身我国CRO公司的领先位置 ,成为我国本土大型CRO公司的龙头企业 。
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MAH和CDMO
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咨询效劳
Consulting services

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广州威廉希尔williamhill生物医药科技园有限公司(简称“威廉希尔williamhill科技园”)是威廉希尔williamhill医药着力打造的CDMO研爆发产平台和医药企业孵化器 ,位于广州市增城国家级经济技术开发区建立路3号 ,注册资本1.3亿元 ,总占地面积33,300余㎡ ,现有建筑面积36,000余㎡ ,包括质检、办公大楼、固体制剂车间、中药提取车间、化学原料药合成车间、企业孵化器用房以及消防、环保、动力等配套设施 。

威廉希尔williamhill科技园药品生产许可证规模包括片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、散剂、中药前处理和提取、原料药 。




口服固体车间可生产片剂、硬胶囊剂、颗粒剂和散剂 ,划分有中试生产和商业化生产两条生产线 。主要生产设备有高效剪切湿法混淆制�;⒏煞ㄖ屏;⒓烦龉鲈不⒒断仓屏;⒒断哺稍锘⑷煜⒏咚傺蛊⒏咝О禄⑷远耗姨畛浠⒙了馨盎⒖帕7肿盎⑸⒓涟盎⒆远孔跋叩� ,固体制剂各剂型具备20-180kg/批的生产能力 。

中药前处理和提取车间配有现代化的中药净选、洗、切、干燥、破坏等药材前处理设备、中药动态提取罐、单双效浓缩器、喷雾干燥塔、大孔树脂吸附等提取、纯化设备 ,可满足多种工艺要求 ,具备提取50-300kg/批中药材的生产能力 。


化学原料药合成车间小分子化学原料药生产线有多套100L--500L规格反应釜 ,可满足低温-30°C至高温300°C的反应条件 ,具有5-30kg/批的生产能力;多肽合成生产线有冷冻离心机、制备液相纯化系统、冷冻干燥机等设备 ,具备公斤级多肽合成产品生产能力 。


威廉希尔williamhill科技园质量剖析中心具有国际、海内一线品牌高效液相色谱仪、气相色谱仪、原子吸收分光光度计、紫外-可见分光光度计、傅里叶红外光谱仪、稳定性实验箱等仪器设备 ,满足GMP标准的质量治理体系加上先进的仪器设备 ,可以为药物中试以及药品商业化生产提供可靠的质量包管 。


广州威廉希尔williamhill生物医药科技园有限公司专注于医药条约定制研爆发工业务(CDMO)和孵化器业务 ,可以为客户实现新药从临床批次至商业化批次生产技术无缝转移 ,还可为拥有新药技术和结果的科学家、首创企业的创业全流程提供孵化效劳 。


一、CDMO效劳

威廉希尔williamhill科技园作为医药CDMO企业 ,具备定制研发能力和生产能力 ,可为医药企业提供药物工艺研发及制备、工艺优化、放大生产、注册和验证批生产以及商业化生产等定制研爆发产效劳 ,能够大幅降低生产本钱 ,控制潜在危害、提高经营效率 ,加速产品上市 。

1、为客户生产切合GMP要求的临床试验及商业化批次用原料药;

2、为客户提供GMP条件的中药提取、片剂、胶囊剂、颗粒剂、散剂临床试验用药及商业化生产效劳;

3、为客户提供临床试验用药的包装、贴标效劳 ,切合《临床试验用药GMP》关于盲态治理的要求;

4、为客户进行产品工艺研究提供效劳平台 ,协助客户摸索工艺参数、确定产品注册工艺 ,具体包括:

(1)固体制剂制粒工艺参数研究:快速搅拌湿法制粒、干法制粒、挤出滚圆制粒、喷雾制粒、包衣(Wurster 解决计划);

(2)中药提取浓缩工艺参数研究 ,大孔树脂吸附工艺参数研究 ,浸膏喷雾干燥工艺参数研究;

(3)药品辅料/包材的适用性研究 。

5、质量控制标准的研究、剖析要领验证 ,切合ICH的稳定性研究;

6、效劳于MAH药品上市许可持有人落户 。

二、企业孵化器

威廉希尔williamhill科技园已于2019年12月取得广州市科技企业孵化器挂号证书 ,孵化总面积为13,580㎡ ,入驻企业达18家 。目前威廉希尔williamhill科技园正在计划II孵化器建设 ,建成后建筑面积达60,000余㎡ ,满足40-50家企业入驻需求 。


园区交通便当 ,配套设施完善 ,计划、消防、环保资质齐全 。通过增城国家级经济技术开发区的支持 ,威廉希尔williamhill科技园药物研爆发产公共效劳平台和孵化器的建设已初具规模 ,拟引进有项目的科学家以及创业型生物医药、医疗器械、诊断试剂、保健食品、功效食品等大健康类企业 。对入园企业我们不但可以提供注册咨询和租金方面优惠帮助政策 ,并且还可以提供研爆发产公共效劳平台供入园企业使用 ,依托威廉希尔williamhill医药强大的研发实力 ,助力您的产品早日上市 ,同时在您有资金需求时 ,还可以通过投资基金对您的项目进行天使投资 ,确保好的项目不会应为资金问题而延误 。


广州威廉希尔williamhill生物医药科技园有限公司(CDMO、企业孵化器)

地点:广州市增城区永宁街建立路3号

邮编:511300

联系人:田先生(CDMO业务)

电话:020-66266009

手机:19866138656

邮箱:tianhaigen@gzboji.com

联系人:林先生(孵化器业务)

电话:020-66266006

手机:13924307226

邮箱:lindingxing@gzboji.com





口服固体车间 Oral Solid Preparation Workshop

口服固体车间位于园区内10号楼 ,建筑面积5,376㎡ ,D级洁净区约890㎡ 。主要剂型有片剂、胶囊剂、颗粒剂和散剂 。除设有破坏间、称量间、备料间、取样间、总混间、制粒间、包衣间、压片间、外包间等功效间外 ,还设立了原辅料、制品、内外包材、液体库、缺乏格品库、空胶囊库和取样间等 ,年可生产8亿片剂、2亿胶囊剂、各2亿袋颗粒剂和散剂 。


主要生产设备

Main Equipment



中药前处理和提取车间 TCM Pre-treatment & ExtractionWorkshop

中药前处理和提取车间建筑面积共计2560㎡ ,其中D级洁净区约180㎡ 。主要设有药材货仓、药材净选炮制间、提取浓缩间、喷雾干燥间、收膏间、收粉间、干分装间等功效间 ,配备有现代化的中药净选、洗、切干燥、破坏等药材前处理设备 ,中药动态提取罐、单双效浓缩器、喷雾干燥塔、树脂吸附柱等提取、纯化设备 。建有切合FDA和欧盟GMP标准的制水系统、压缩空气系统、空气净化系统 ,年可加工处理500T中药材 。



化学原料药合成车间 API Workshop

化学原料药合成车间建筑面积共计2027㎡ ,一层生产小分子化学原料药、二层生爆发物多肽合成药物、三层生产抗肿瘤原料药 。原料药车间设计年产能10T � ?梢钥够г弦┲惺浴⒐ひ昭橹ぁ⑸桃祷AH委托生产等 ,医药中间体和原料药生产规模5-30kg/批 。


普通合成生产线主要生产设备

Main Equipment for General synthetic production line



多肽合成生产线主要生产设备

Main Equipment for polypeptide synthesis production line



质量剖析中心Quality Analysis Centre

威廉希尔williamhill科技园质量剖析中心位于园区内1号办公大楼七层 ,包括理化室、普通仪器室、精密仪器室、阳性比照间、微生物限度检查间、稳定性考察室等 ,建筑面积为1,368㎡ ,其中C级洁净区约为32㎡ ,B级洁净区约为16㎡ 。


质量剖析中心凭据欧盟GMP理念建设 ,配备国际先进的剖析仪器设备 ,具备药品生产许可规模内所有理化、微生物及产品稳定性检验能力 。



检测仪器Detection Instrument

科技园公司质量剖析中心精密仪器全部接纳国际一线品牌 ,确保了检验结果的精准性 。




我们的标准

切合美国FDAcGMP、欧盟GMP、WHOGMP、中国2010版GMP;

我们的使命

让中国人用上良心药、定心药、宁静、有效的优质优价药;

我们的愿景

2030年成为中国一流的大健康工业园区;

我们的理念

诚信、专业、团队、高效 。



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  • 电话:020-38473208
  • 地点:临床中心:广州市天河区华观路1933 号万科云广场A栋7楼 / 实验室地点:广州市黄埔区南翔一路62号
  • 互联网药品信息效劳资格证书
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