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股票代码为（300404）创立于2002年，2015年在深圳创业板上市，是一家为海内外医药企业提供药品、保健品、医疗器械研发与生产全流程“一站式”外包效劳(CRO)的型高新技术企业，同也提供药品上市许可持有人(MAH)效劳。
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药品研发“一站式”效劳包括：新药立项研究和活性筛选、药学研究(含中试生产)、药理毒理研究、临床用药与模拟剂的生产、临床试验、临床数据治理和统计剖析、上市后再评价、技
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药品研发“一站式”效劳包括：新药立项研究和活性筛选、药学研究(含中试生产)、药理毒理研究、临床用药与模拟剂的生产、临床试验、临床数据治理和统计剖析、上市后再评价、技术结果转化等，同时提供药品向美国、欧盟注册申报效劳。
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公司拥有近3000平米的现代化办公场合，汇聚了超1000名经验富厚，学识渊博，思维敏捷的中高级医药研究人才和注册规则专家。
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威廉希尔williamhill医药始终坚持“老实、守信、专业、权威”的经营理念，截至2020年，公司累计为客户提供临床研究效劳800余项，基本涵盖了药物治疗的各个专业领域;累计完成临床前研究效劳500多项。经过近二十年的生长，威廉希尔williamhill医药在技术实力、效劳质量、效劳规模、营业收入、团队建设等方面都已跻身我国CRO公司的领先位置，成为我国本土大型CRO公司的龙头企业。
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公司新闻
重磅！威廉希尔williamhill医药与广州呼研所团队就相助开发抗结核1类新药签订协议！
作者：威廉希尔williamhill医药 时间：2020-06-10 来源：威廉希尔williamhill医药

6月10日，威廉希尔williamhill医药与广州呼研所医药科技有限公司的化药1类新药TB47原料药与制剂临床前研究签约仪式在威廉希尔williamhill医药总部隆重举行。该签约仪式标记着TB47正式进入临床前研究阶段。


据介绍，TB47是由广州呼研所团队开发的化药1类新药，凭据已有实验数据显示，TB47与老药联用治疗耐药结核病可将疗程从原来的9-24个月缩短到4-5个月，显著降低治疗时间、资源本钱及结核病复发的危害。同时，TB47对治疗麻风病、布鲁利坏死病亦有特效。



广州呼研所医药科技有限公司总经理周荣、中科院广州生物医药与健康研究院教授张天宇、 广州呼研所医药科技有限公司副总经理高文娟、孵化器技术总监罗琴芳、威廉希尔williamhill医药董事长王廷春、董事副总经理马仁强、副总经理韩宇萍及其他相关部分卖力人出席签约仪式。

运动伊始，张天宇教授对TB47的配景进行了简要说明，介绍了该药在体内外药效、宁静性等方面的阶段性研究结果。


王廷春对周荣一行表达了诚挚的接待，同时谢谢他们对威廉希尔williamhill医药的信任、支持与厚爱。“威廉希尔williamhill医药是海内知名的CRO企业，在临床前研究方面具有成熟的团队和富厚的经验。我们将尽最大的努力，推进TB47的临床前研究事情，争取早日递交TB47的IND申请，助力新药研发，造福人类健康。”



据介绍，结核病和耐药结核病是人类十大死亡原因之一。凭据世卫组织宣布的《2019年全球结核病报告》，全球结核潜伏熏染人群约17亿，2018年全球新发患者1000万，死亡124万，耐药48.4万，死亡21.4万。


中国是结核病的第二大发病国，仅2017年针对结核病的财务支出就高达6.09亿美元。我国现有结核病的治疗计划庞大且连续时间长，耐药结核治疗用度腾贵，抗生素滥用和治疗时间不敷（现非耐药治疗需要6-9个月，耐药治疗需18-30个月）导致新增患者近几年开始加剧增长，临床上急需能较短疗程内治疗结核病尤其是治疗结核耐药的新药。


TB47有成为抗结核Best- in -class药物的潜力。TB47系列化合物是广州呼研所团队对Q203进行改构，筛选获得了较Q203低毒且体内抗结核效果最好的化合物（中国发明专利ZL201510460751.6、美国发明专利US010155756B2均已获授权）。前期药效试验证明，在非耐药株中，TB47体外活性与同靶点药物Q203相当且明显优于已上市药物。


凭据已有实验数据显示，TB47与老药联用治疗耐药结核病可将疗程从原来的9-24个月缩短到4-5个月，显著降低治疗时间、资源本钱及结核病复发的危害。同时，TB47对治疗麻风病、布鲁利坏死病亦有特效。




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