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日前，国家级期刊《中国科技工业》报道了中科院张天宇博士的科研经历及研发结果，其主导研究的化药1类新药TB47，由此引刊行业关注。
值得一提的是，威廉希尔williamhill医药与TB47亦是渊源颇深。去年6月，威廉希尔williamhill医药与广州呼研所医药科技有限公司签订相助协议，双方就TB47原料药与制剂临床前研究进行相助开发（详情链接：重磅！威廉希尔williamhill医药与广州呼研所团队就相助开发抗结核1类新药签订协议！）。目前，TB47项目临床前研究事情已进入GLP安评阶段，待GLP研究完成后，即可向国家药监局提出IND申请。
以下为《中国科技工业》报道原文：
天下武功，唯快不破。在许多时候，“快”就是制胜秘诀。尤其在承载着健康与未来的生命科学领域，快意味着生的希望。
但事实上，无论新药研发、疫苗研制，照旧诊断产品开发，都是场长周期、高投入、高危害的冒险。在这样的情况下，如果有一个技术、一种要领，能够降低本钱、加速这个进程，那么它一定备受瞩目。
张天宇研发出的结核�。═B，俗称痨�。┢嫣氐囊┪铩⒁呙缟秆∑兰燮教�，就是由这样一系列振奋人心的发明组成。
提速！缩短药物前期研发周期
张天宇，中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员，呼吸疾病国家重点实验室结核病学组组长。2005年9月，张天宇赴美国约翰?霍普金斯大学医学院进行博士后研究，课题正是抗TB药物研究。他的两位导师都是TB研究领域的执牛耳者：一位是世界著名TB研究资深专家、前WHO的TB领域Chairman、全球TB联盟照料委员会成员Jacques H Grosset教授，另一位是加入指导全球险些所有TB新药物临床前研究和临床计划设计的领域新星Eric Nuermberger教授。一干5年，张天宇回国，一同带回的另有扎实的研究基础、富厚的研究经验以及前瞻性的国际视野。
人类与TB抗争多年，积累了不少经验，WHO也推出了6个月治疗敏感TB的标准计划，但因普遍保存的相关药物使用周期长、不良反应严重、不规范使用等问题，导致耐药菌不绝增多，泛起了大宗耐多药TB和广泛耐药TB，甚至是完全耐药TB，挑战日益严峻。
据世卫组织2019年报告：预计全球有25%的人口是潜伏熏染TB患者和1000万新发确诊TB患者。目前TB熏染在全球规模内仍呈上升趋势，其防控仍是一个巨大挑战。
抗TB药物开举事，身为行业中人，张天宇深有体会。他认为，低下的研发效率和腾贵、不精准的药物筛选评价模型是阻碍新药研发进程的世界性卡脖子问题。这要从最开始的化合物筛选开始说起。结核分枝杆菌（Mtb）是引起TB的病原体。判断一种化合物是否对Mtb有效，焦点是视察使用后Mtb的增殖和死亡情况。凭据古板要领，要判断一种化合物是否有效，需每天给药，连续4周，然后将小动物杀死，研磨器官、稀释、铺平板，再等4-5周后计数，进而判断器官菌载量。因操作历程中容易污染得不到数据不提，一个实验周期就要3个月左右。
太慢了！必须提速！2010年回国后，张天宇开发出了一种能够稳定自主发光的Mtb。通过检测自主发光菌株发光强度，即可连续监测活体小鼠体内的药物活性，进而判定药物、疫苗的抗菌能力。无需漫长的给药周期，无需杀死实验动物，快速、经济、高效。基于这一结果，张天宇与中科院苏州医工所尹焕才教授相助，研发出了无需麻醉即可对活体发光小鼠进行快速检测的仪器，检测1只小鼠仅需不到1分钟。
“我们试验了7种差别的药物，以水为比照，结果惊人地发明：连续视察活体小鼠1-3天后即可判断所测药物是否具有体内活性，包括无体外活性的吡嗪酰胺。”这一要领使得验证时间从3个月缩短至1-3天�？梢酝ü约钢恍∈蟮牧钐寮嗖馀卸弦呙缡欠裼行�。
对熏染的小鼠进行活体、动态、无创体内药物活性检测和评价，不但使用动物少，并且更具有统计学意义。更重要的是，该要领简便易行，可以进行大规模小鼠体内活性直接筛选。
如今，新一代无抗性标记的可稳定自主发光分枝杆菌已获得发明专利授权，并于2018年获得广东省专利奖优秀奖。别的，他建立的验证TB潜伏熏染疗效的小动物模型，发明的新疗法已被临床实验证实有效，于2020年正式进入WHO最新版TB指南，是世界规模内疗程最短的。
意义更深远的是，张天宇领导建立的TB药物 / 疫苗筛选评价平台是我国唯一一个从体外到巨噬细胞水平、小鼠体内快速筛选评价直至潜伏熏染模型的完整平台。
随着不绝生长，该平台不但可用于测试抗Mtb药物，更能用于测试抗其他分枝杆菌类、多种格兰氏阴性菌等菌药物。该平台的不绝完善和增补，能为药物研发提供更高效、准确的实验计划，极大缩短药物前期研发时间，降低研发本钱、提高临床实验的乐成率。
如今，张天宇已通过与海内外多家大学、科研院所、TB专科医院和企业的产学研相助，获得了多个具有良好开发前景的抗Mtb化合物。其中最值得一提的，即是抗TB候选药物TB47。
提速！缩短耐药TB疗程
面对越来越顽固的耐药TB，临床上急需抗TB新药，特别是能克服耐药菌的具有新机制的药物。TB47是一个有很大潜在成药性的选择。
张天宇发明，自主研发的TB47能够通过作用于分枝杆菌呼吸链的QcrB亚基来阻碍其获得能量，导致对其抑制或杀灭，对麻风分枝杆菌和布鲁利坏死分枝杆菌杀灭效果尤其明显。
同时， 前期临床前研究发明，TB47关于耐药Mtb体外活性明显优于已上市药物，同时其口服吸收利用度凌驾90%，口服半衰期抵达36小时，且在前期毒性实验中未体现出明显毒性。
最另人注目的是TB47与专利逾期的老药联用在治疗耐药TB中的优异体现：可将耐药TB疗程从9个月以上缩短到4-5个月以内；可将布鲁利坏死病疗程从2个月以上缩短到2周以内。
如此不但可缩短疗程，减轻患者经济担负，更在很洪流平上降低了耐药的爆发。
如今，TB47已经获得中国和美国专利授权，并以2000万元人民币+2%销售提成的里程碑式的价格转让，进入全球抗TB药物研发管线，其临床前研究事情已进入GLP安评阶段，仅需增补申报质料后即可申报临床批件。
提速！缩短药敏检测时间
“漫长的检测时间导致无法精准用药，也是阻碍TB治疗和加速耐药TB泛起的主要因素之一”。有多漫长？张天宇介绍，古板的罗氏培养法，需4-6周才华出检测结果，BD公司的MGIT 960系统液体培养需5-42天。而Mtb药敏检测则需在利用培养法培养出Mtb之后，获取菌液或单菌落再进行操作。如果可以缩短检测时间，提高药敏检测结果的特异性、准确性，将大大提升TB治疗和疗效监测。
针对这一需求，张天宇研发出了一种可投送自主发光元件的温敏型分枝杆菌噬菌体（ARP），可用于Mtb诊断及临床Mtb菌株快速药敏实验。利用这一技术，他们对已知药敏结果的50株Mtb进行了实验探索，发明：“以罗氏比例法和耐药基因测序法为标准，ARP法的重复性为93.7%，灵敏度93.8%-96.8%，特异性90.3%-94.6%，一致率91.5%-95.4%。”重要的是，ARP法仅需1-3天即可获得药敏检测结果，大大缩短了检测时间。
实验证明，ARP法可以用于异烟肼、利福平、乙胺丁醇、链霉素、阿米卡星、莫西沙星、左氧氟沙星、利奈唑胺等8种药物的药敏检测，能够用于检测广泛耐药TB，具有快速、简便、高通量、精准监测药物耐药水平的特点，且可能监测药物组合的活性，具有潜在的临床应用价值。
随着相关技术的不绝优化，其有望应用于临床样本的诊断与药敏检测，将极大缩短现有Mtb诊断与药敏检测要领的检测时间，使病人能在短时间内获得精准治疗，降低耐药TB泛起的频率，减轻病人的经济担负。
目前ARP这一奇特技术已获得国家发明专利授权，已通过PCT途径递交国际专利申请，向美国、日本、巴西、南非、印尼和菲律宾等国申请专利，其中在南非、巴西、日本已获得授权。
任何乐成都不是一蹴而就，对抗TB更是如此。中国以及世界防控TB的“战场”上，需要更多像张天宇这样的先锋科学家。他们正以立异为剑，劈开迷雾，破浪前行。
本文部分内容来自于期刊《中国科技工业》
粤公网安备 44011202001884号
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