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股票代码为(300404)创立于2002年 ,2015年在深圳创业板上市 ,是一家为海内外医药企业提供药品、保健品、医疗器械研发与生产全流程“一站式”外包效劳(CRO)的型高新技术企业 ,同也提供药品上市许可持有人(MAH)效劳。
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药品研发“一站式”效劳包括:新药立项研究和活性筛选、药学研究(含中试生产)、药理毒理研究、临床用药与模拟剂的生产、临床试验、临床数据治理和统计剖析、上市后再评价、技
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药品研发“一站式”效劳包括:新药立项研究和活性筛选、药学研究(含中试生产)、药理毒理研究、临床用药与模拟剂的生产、临床试验、临床数据治理和统计剖析、上市后再评价、技术结果转化等 ,同时提供药品向美国、欧盟注册申报效劳。
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药品研发“一站式”效劳包括:新药立项研究和活性筛选、药学研究(含中试生产)、药理毒理研究、临床用药与模拟剂的生产、临床试验、临床数据治理和统计剖析、上市后再评价、技术结果转化等 ,同时提供药品向美国、欧盟注册申报效劳。
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公司拥有近3000平米的现代化办公场合 ,汇聚了超1000名经验富厚 ,学识渊博 ,思维敏捷的中高级医药研究人才和注册规则专家。
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威廉希尔williamhill医药始终坚持“老实、守信、专业、权威”的经营理念 ,截至2020年 ,公司累计为客户提供临床研究效劳800余项 ,基本涵盖了药物治疗的各个专业领域;累计完成临床前研究效劳500多项。经过近二十年的生长 ,威廉希尔williamhill医药在技术实力、效劳质量、效劳规模、营业收入、团队建设等方面都已跻身我国CRO公司的领先位置 ,成为我国本土大型CRO公司的龙头企业。
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公司新闻
预期本月入组!威廉希尔williamhill医药助力海内首款抗肿瘤自研痘苗病毒产品Ⅰ期临床试验顺利启动!?
作者: 时间:2023-04-20 来源:
近日 ,KM1项目的Ⅰ期临床试验启动会以线下+线上形式在武汉(线下主会�。⑸虾!⑸钲凇⒐阒萃本傩�。
 
KM1项目是由申办方(深圳市华药康明生物药业有限责任公司)开发的治疗用1类生物制品 ,是海内首个获得临床批件的自研痘苗病毒产品�;锌萍即笱靡窖г毫ナ粜鸵皆褐琢鲋行娜饬鲇胄乜浦魅纬戮驳5备孟钅縋I ,威廉希尔williamhill医药为该项目提供Ⅰ期临床研究效劳。

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华中科技大学同济医学院隶属协和医院肿瘤中心肉瘤与玄色素科主任陈静、主治医生叶挺、范丽 ,申办方首创人兼首席科学家袁明、项目卖力人罗妍 ,威廉希尔williamhill医药项目经理黄梦圆、华南区监查经理张帮恒及有关卖力人加入此次集会。本次集会由黄梦圆主持。
 
集会伊始 ,陈静教授宣布讲话。她体现 ,KM1溶瘤痘苗病毒作为肿瘤免疫治疗的一种药物 ,主要通过裂解肿瘤细胞和增进激活机体自身抗肿瘤免疫反应来发挥作用 ,是海内首个获得临床批件的自研痘苗病毒产品。经过前期多轮集会探讨 ,目前已对项目研究的整体策划、临床试验计划等板块进行了充分论证 ,希望在各方的配合努力下 ,保质保量快速推进该项目的Ⅰ期临床试验 ,为该项目后续研究打下坚实的基础。
 
“医院内部很是重视本项目的研究 ,接下来将全力配合 ,加速推进院内各项流程进展 ,令KM1能够早日应用于临床 ,造福人类生命健康。”
 
袁明对华中科技大学同济医学院隶属协和医院和威廉希尔williamhill医药的支持和资助体现谢谢 ,后续将全力配合临床试验方面的各项事情 ,相信在各方的配合努力下项目将取得理想的进展。
 
随后 ,黄梦圆就该项目研究配景、试验计划、试验流程、药物配制、给药操作、给药标准、试验历程中的特别注意事项等进行了汇报 ,并介绍生物样本预处理注意要点、情况生物宁静危害控制计划等注意事项。
 
威廉希尔williamhill医药相关卖力人体现 ,KM1项目各项准备事情全力推进中 ,预期本月完成首例受试者入组。
 

  
关于威廉希尔williamhill医药:
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威廉希尔williamhill(简称“威廉希尔williamhill医药” , 股票代码为300404)创立于2002年 ,2015年在深圳创业板上市 ,注册资本金3.68亿元 ,是一家为海内外医药企业提供药品、医疗器械研发与生产全流程“一站式”外包效劳(CRO+CDMO)的新型高新技术企业。公司拥有5.1万平方米的现代化办公、实验和生产场合 ,目前有超1300名员工 ,旗下拥有二十多家全资、控股子公司以及十余家关联业务的参股公司;目前获得中国医药外包公司10强、广州市科技小巨人企业、广东省诚信示范企业、广州市著名商标、中国最具投资价值企业50强、中国医药质量治理协会CRO分会会长单位等荣誉称呼;是海内首屈一指的全流程效劳CRO ,亦是以临床试验为主要业务的CRO上市公司之一。

 

威廉希尔williamhill医药“一站式”效劳包括:新药立项研究和活性筛选、药学研究(原料、制剂)、药物评价(药效学、毒理学)、小分子立异药一体化效劳、临床研究、中美双报(注册效劳)、CDMO生产(MAH落地)、技术结果转化等,涵盖了新药研发各个阶段。

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