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股票代码为(300404)创立于2002年,2015年在深圳创业板上市,是一家为海内外医药企业提供药品、保健品、医疗器械研发与生产全流程“一站式”外包效劳(CRO)的型高新技术企业,同也提供药品上市许可持有人(MAH)效劳 。
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药品研发“一站式”效劳包括:新药立项研究和活性筛选、药学研究(含中试生产)、药理毒理研究、临床用药与模拟剂的生产、临床试验、临床数据治理和统计剖析、上市后再评价、技
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公司拥有近3000平米的现代化办公场合,汇聚了超1000名经验富厚,学识渊博,思维敏捷的中高级医药研究人才和注册规则专家 。
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威廉希尔williamhill医药始终坚持“老实、守信、专业、权威”的经营理念,截至2020年,公司累计为客户提供临床研究效劳800余项,基本涵盖了药物治疗的各个专业领域;累计完成临床前研究效劳500多项 。经过近二十年的生长,威廉希尔williamhill医药在技术实力、效劳质量、效劳规模、营业收入、团队建设等方面都已跻身我国CRO公司的领先位置,成为我国本土大型CRO公司的龙头企业 。
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公司新闻
全链条助力新药研发!威廉希尔williamhill医药携多家子公司精彩亮相CMAC年会
作者: 时间:2024-03-25 来源:

上周,中国(苏州)立异药物医学大会暨 2024CMAC 年会(以下简称CMAC年会)在苏州国际博览中心隆重举行 。威廉希尔williamhill医药携子公司威廉希尔williamhill(北京)公司、威廉希尔williamhill数据、美国汉佛莱、苏州旭辉、上海砝码斯、上海威廉希尔williamhill康重磅亮相此次盛会 。

 

CMAC年会期间,威廉希尔williamhill医药与CMAC共建“全链条立异药临床研究解析”新药临研分论坛同期举行,来自全国各地的新药学者齐聚会场,共襄盛举 。

威廉希尔williamhill演讲精彩纷呈,专家大咖深入交流
 

上海市第六人民医院临床研究病房科主任胡海燕,和黄医药临床副总裁杨彬,霍德生物医学副总裁张淑宁,威廉希尔williamhill医药副总经理文韶博、首席科学家万志红、张学辉、首席统计学家李新旭,Agenus卫生经济学和结果研究(HEOR)和医疗价值副总裁唐伯雄等等诸多立异药领域专家学者共襄此次盛会 。共建论坛由威廉希尔williamhill医药商务总监施振华主持 。

 

 

文韶博在致辞中向与会嘉宾对沙龙的关注与支持体现谢谢 。他向与会者介绍了威廉希尔williamhill医药的生长情况,并着重就威廉希尔williamhill医药近年来在立异药临床研究领域的实践生长进行了介绍 。他体现,威廉希尔williamhill医药近年来在新药研发领域发力显著,逐步形成了以临床前研究、临床研究、CDMO即是一体的新药研发效劳体系,希望威廉希尔williamhill医药通过此次运动与全国各地的生物医药领军者们进一步增进了解、加深印象、取长补短、互利共赢 。
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集会伊始,胡海燕教授以《稀有病的新药开发战略与实践》,划分从国际及中国稀有病诊疗现状、稀有病研发的生长及趋势向与会者分享了稀有病在医疗机构进行临床研究的经验 。

胡海燕教授在演讲中重点就外洋稀有病新药的研发明状、海内稀有病研发的相关政策进行了详细解读,并针关于稀有病的优先审评、钱粮减免等利好条件进行了解析说明 。

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“目今,稀有病研发面临着相关研究缺乏、政策激励力度不敷、临床用量小、研举事度大、受众小、潜在市场小等诸多挑战,但在以临床价值为导向,以患者为中心的大配景下,稀有病新药研发是刻禁止缓的课题 。”胡海燕教授结合自身经验援引诸多案例就稀有病研发的未来机缘和相关利好政策作了分享,呼吁新药研发从颐魅者关注稀有病研发,助力生命健康,助力患者获益 。

近年来,真实世界研究颇受业界关注,真实世界研究在药物立项研发与审评、立异药获批上市、药物注册申请、药物宁静性与有效性评价等方面也具有强有力的支持和助力作用 。

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李新旭博士以《真实世界研究支持药物研发与审评的考量》为题,重点就真实世界研究适用考量、应用规模、基本设计,真实世界数据的来源、适用性评价、面临的挑战,真实世界证据的评价、支持药物注册申请的相同审评等方面进行了详细解读 。

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在三方讨论环节,李新旭博士、唐伯雄博士、张淑宁博士三位专家配合就真实世界研究在中国、美国、欧洲等立异药研发主流国家和地区的审评异同、企业出海在面对差别国家的审评的战略制定等方面进行了交流探讨 。

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作为国药出海的翘楚,和黄医药的呋喹替尼备受业界关注 。在论坛上,和黄医药临床副总裁杨彬博士带着呋喹替尼的出海经验,向与会者进行了分享 。她在演讲中重点就呋喹替尼的临床开发、新药在中国与外洋的设计与开发战略、“和黄”的全球化战略进行了分享,令与会者受益匪浅 。
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随后,万志红博士以《细胞基因治疗产品的注册审评路径解析》为题,划分从CGT产品的界说和特点、研发明状、相关技术指导原则、要害性临床试验设计、加速药品上市程序、加速审评审批流程等方面对目今CGT产品临床试验的相关情况进行了详细解读 。

在万志红博士看来,细胞基因治疗产品遵循以临床价值为导向,满足患者临床需求为焦点的临床试验设计 。差别来源的临床研究数据可支持细胞基因治疗产品上市,包括备案临床研究、临床试验、真实世界研究和境外临床试验数据等 。充分利用药品加速上市注册程序,缩短药物临床试验的研发时间,缩短技术审评时限,满足患者的临床需求 。针对临床试验中不良反应的预防、识别、诊断和处理等,制定全面、可操作的危害控制步伐 。凭据差别产品特征对受试者进行恒久随访 。


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张学辉博士则在演讲中,重点就改良型新药的开发宣布了自己的看法 。他援引药品注册革新配景,就改良型新药的研发优势、审评配景进行说明,并重点就化药、生物制品、中药三大领域的改良型新药审评要求与指导原则进行全面解析,同时针关于改良型新药研发的总体思路给出了自己的谜底 。

 

“改良型新药的研发,除了要关注改的部分,更要关注良的价值,一款改良型新药,如何更好地实现与目今上市同类药物的错位生长,如何更好地令患者恒久受益,是其赢得市场份额的要害 。”张学辉体现,改良型新药的研发要有久远的设计构想与壁垒思维,千万不要陷入为改而改的尴尬境地 。

客商云集展位,播下未来希望

作为海内知名CRO上市企业,威廉希尔williamhill医药与威廉希尔williamhill(北京)公司、威廉希尔williamhill数据、美国汉佛莱、苏州旭辉、上海砝码斯、上海威廉希尔williamhill康的联合展位在现场颇为亮眼,现场扭蛋机互动引发诸多客商驻足加入,更有来自外洋的客商,就新药相关业务进行咨询交流 。

 

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威廉希尔williamhill医药相关卖力人体现,威廉希尔williamhill医药与子公司威廉希尔williamhill(北京)公司、威廉希尔williamhill数据、美国汉佛莱、苏州旭辉、上海砝码斯、上海威廉希尔williamhill康联合参展,充分向业界展示了自身在立异药CRO效劳、SMO效劳、生物检测、中美双报等方面的焦点实力,令客商进一步了解了威廉希尔williamhill医药在CRO领域的焦点竞争力,为后续的交流相助涤讪了良好的基础 。

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